브릿지바이오테라퓨틱스 로고[회사 제공]

[헤럴드경제=손인규 기자]신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 및 안저질환 치료제 후보물질 ‘BBT-212’의 개발 중단을 최종 결정했다고 26일 공시했다.

이번 결정은 최근 선택과 집중을 통해 자본효율성을 높이기 위한 회사의 전략적 결정이다. 회사는 앞으로 글로벌에서 좀 더 시장 가능성이 높은 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’과 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’에 투자할 재원을 확보하고 역량을 집중할 계획이다.

임상 1a상을 완료한 BBT-176은 4세대 EGFR 저해제로 개발된 비소세포폐암 치료제 후보물질. 타그리소 등 3세대 EGFR 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 돌연변이를 타깃으로 한다. 회사는 BBT-176 개발을 임상 1a상 단계에서 중단하고 전사적 연구개발 역량 및 자금을 BBT-207에 집중한다는 방침이다.

BBT-207은 전임상 단계에서 C797S 포함 이중 돌연변이를 비롯한 삼중 돌연변이에 대한 뛰어난 항종양 효과를 보였다. 한국과 미국에서 임상시험 실시 기관을 확대해 나가며 개발에 집중할 계획이다.

아울러, 회사가 2020년 도입한 안저질환 치료제 후보물질 BBT-212의 개발도 중단한다. 도입 이후 효력 검증 등의 과정을 거쳤으나 암 질환 및 폐섬유화 질환에 집중하고자 하는 당사 연구개발 전략상 개발 중단을 결정했다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “효율적인 기업 경영 차원에서 자원을 전략적으로 배분해 보다 빠른 연구개발 성과를 선보이기 위해 일부 과제 중단을 결정했다”며 “개발 역량의 선택과 집중을 통한 사업경쟁력 확보와 안정적인 바이오텍 기업 운영을 통한 영속성 제고에 힘쓰겠다”고 전했다.