[헤럴드경제=손인규 기자] 셀트리온이 화이자의 코로나19 치료제 제네릭(복제약) 개발에 나선다.

셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(MPP)과 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’ 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 18일 밝혔다.

이번 계약은 화이자가 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중저소득국가 판매를 허용하는 비독점 라이선스를 부여한 데 따른 것. 전세계 다수의 제약사가 의향서를 제출해 12개국 35개 사에만 라이선스가 부여됐다. 국내는 2개사가 라이선스를 취득했으며, 완제의약품 공급사로는 셀트리온이 선정됐다.

이에 따라 완제품 개발과 생산은 계열사인 셀트리온제약에서 맡고, 셀트리온이 해외에 공급을 진행할 예정이다. 셀트리온그룹은 빠른 시일내 개발을 마치고 상업화에 돌입한다는 목표를 세우고 있다.

앞서 지난 1월 셀트리온은 MSD의 ‘몰루피라비르’ 라이선스를 확보한 바 있다.

올해 국제기관을 통해 중저소득 국가에 공급될 먹는 코로나19 치료제 제네릭 시장은 약 1.7조원 규모에 달할 것으로 전망된다. 셀트리온그룹은 이번 라이선스 계약을 바탕으로 최대 95개에 이르는 중저소득 국가에 화이자의 먹는 코로나19 치료제 제네릭 의약품을 생산·공급할 계획이다.

화이자의 니르마트렐비르&리토나비르는 알약 형태의 경구형 항바이러스제로, 화이자의 자체 임상 2/3상 시험 결과에서 입원과 사망 확률을 위약군 대비 89%까지 줄이는 것으로 알려졌다.

셀트리온그룹은 자체 진행중인 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제 개발에도 속도를 내면서 투트랙 개발·공급 전략으로 코로나19 대응 태세 구축에 나선다는 방침이다.