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  • 약물부작용 없앤 ‘디지털치료제’ R&D 지원 늘린다
- 과기정통부, 연구-임상-상용화를 아우르는 지원방안 마련

[헤럴드경제=구본혁 기자] 정부가 기존 치료제와 달리 약물부작용이 적고 개인 맞춤형 치료가 가능한 디지털치료제, 전자약과 같은 3세대 치료제 개발에 힘을 쏟는다.

과학기술정보통신부와 한국연구재단은 4일 한양대에서 용홍택 제1차관 주재로 디지털 치료제 연구자 간담회를 개최했다.

용홍택 1차관은 지난 7월부터 ‘포스트코로나 시대 비대면 정서장애 예방 및 관리 플랫폼 기술’을 개발 중인 한양대를 찾아 연구현황을 점검했다.

이번 연구는 오는 2024년까지 총 292억원(정부 140억원, 민간 152억원)을 투자해 비대면 우울증 예방‧관리를 위한 디지털 치료제 플랫폼을 개발하는 것을 목표로 삼고 있다.

한양대 김형숙 교수, 서울대 한보형 교수, 삼성서울병원 전홍진 교수, 네이버클라우드 류재준 이사 등이 참여 중이다.

이날 간담회에서는 과기정통부의 3세대 치료제(디지털치료제, 전자약) 개발 지원 현황 및 계획 발표와 과제책임자인 김형숙 교수의 연구 현황 발표에 이어 디지털치료제 개발을 위한 현장 애로사항과 정부의 지원 방안에 관한 의견을 나눴다.

과기정통부는 지금까지 개별 부처별로 연구수요 대응 측면에서 과제단위로 지원하던 3세대치료제 연구개발 지원을 확대하고, 범부처가 협력하여 연구-임상-상용화 등 모든 단계를 아우르는 지원 방안을 마련할 계획이라고 밝혔다.

김형숙 교수는 “과기정통부의 지원 방향에 동의하며, 3세대치료제 시장이 태동기인 만큼 우리나라가 글로벌 시장을 선점할 수 있도록 선제적 지원을 필요하다”며 “특히 연구목적 임상 규제를 완화할 필요가 있으며, 연구 초기부터 치료제 허가·심사를 고려하여 개발할 수 있도록 관계부처의 종합적인 지원 방안이 필요하다”고 건의했다.

용홍택 차관은 “3세대 치료제가 신개념 치료제인 만큼 연구과정에서 겪는 제도적 애로사항이 많은데, 올 하반기부터 생명공학 관련 범부처 규제합동개선반을 구성하고 관련 규제를 적극 발굴해 개선해나가겠다”고 밝혔다.

nbgkoo@heraldcorp.com

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