[에이치엘비 유튜브 화면 캡처]

[헤럴드경제=김용재 기자] 진양곤 에이치엘비 회장은 16일 자사의 항암제 ‘리보세라닙’ 임상 결과를 허위 공시했다는 의혹과 관련해 “금융위원회 심의를 받은 것은 맞다. 하지만 회사 신약의 진행 상황은 오늘 언론에 언급된 것과 대단히 다르다”고 해명했다.

진 회장은 이날 오후 2시 에이치엘비 공식 유튜브 영상을 통해 “증권선물위원회(증선위)를 통해 충분히 소명하고 있다. 시가총액이 커진 만큼 걸맞은 책임을 갖고 제대로 검증받겠다”며 “그간의 경위를 포함해서 사실관계가 앞으로 모두 정확하고 명확하게 밝혀질 것이다. 잘못이 있다면 책임지겠으나 우려할 만한 일은 없을 것”이라고 강조했다.

앞서 이날 오전 한 매체는 지난 2019년 에이치엘비가 자사의 항암제 ‘리보세라닙’의 미국 내 3상시험 결과를 자의적으로 해석해 허위 공시한 혐의에 대해 금융위원회 자본시장조사심의위원회 심의를 마치고, 증선위 조치를 앞두고 있다고 보도했다.

진 회장은 이와 관련해 “조사국에서 조사를 받았고, 증선위 조치를 앞둔 것은 맞다”며 “다만 사실관계가 계속 대립함에 따라 결론이 나지 않은 상황에서 사실처럼 기사화가 된 것”이라고 주장했다.

진 회장은 리보세라닙의 임상 결과에 대해서는 임상 결과나 논문을 통해서 충분히 입증이 가능하다고도 언급했다.

진 회장은 “앞서 지난 2019년에도 직접 임상 결과를 공개하면서 2개의 데이터 중 1개의 유효성 지표에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 사실 그대로 직접 밝혔다”며 “이러한 사항은 미국 식품의약국(FDA)과의 협의 과정에서도 그대로 반영됐다”고 설명했다.

진 회장은 “금융 당국이 근거로 신약허가신청(NDA) 미팅을 FDA와 진행하면서 ‘Fail(실패)’이라는 단어가 사용된 문장이 회의록에 있지만 이는 곧 임상 실패가 아닌, 앞서 밝힌 사항인 ‘통계적 유의성 확보하지 못함’을 의미한 것”이라며 “이는 곧 임상 실패가 아닌 만큼 추가적인 서류 보완 등을 통해 해결할 수 있는 문제이며, 즉 보완하는 과정에 있는 것”이라고 밝혔다.

아울러 “이러한 해명(발표)으로 인해 우리 신약사업에 차질이 있을까 우려했지만 20만 주주의 경제적 문제가 달린 만큼 책임지고 유튜브를 통해 정확한 정보를 발표하고 각종 기관 조사에서도 책임질 수 있도록 충실히 사실관계를 언급한 것”이라며 “FDA와의 미팅은 신약 허가 여부를 결정하는 자리가 아니라 상호의견을 개진하고 보완 사안을 논의하는 과정의 일부다. 이를 두고 미팅만으로 신약 허가 여부가 결정 났다고 본다면 출발부터 잘못된 것”이라고 덧붙였다.

한편 이 같은 허위 공시 의혹에 에이치엘비뿐만이 아니라 계열사들의 주가 역시 급락세를 보이고 있다. 이날 오후 3시15분 한국거래소에 따르면 현재 에이치엘비는 전거래일 대비 26.04%(2만3800원) 내린 6만7600원에 거래 중이며 한때 하한가를 기록하기도 했다. 같은 시각 에이치엘비생명과학(-26.67%), 에이치엘비제약(-22.22%) 역시 급락세다.

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