솔고바이오(대표 김일)가 신규 경추용 임플란트로 미국 식약청(FDA) 판매허가를 획득했다.

26일 이 회사에 따르면, 경추용 ‘추간체 유합 보형제 임플란트(4CIS® Marlin ACIF Cage)’를 하이퍼로도틱(Hyperlordotic) 형 디자인으로 새롭게 개발해 최근 FDA의 승인을 받았다.

이 제품은 국내외에서 경추 수술 시 가장 많이 사용되는 품목 중의 하나. 척추디스크의 손상 및 이탈로 인한 디스크 이상에 대한 수술적 치료에 사용된다.

하이퍼로도틱(과도전만증) 형은 척추의 손상이나 변형으로 만곡이 심한 환자를 수술 이전 상태와 유사하게 보존할 수 있도록 해부학적 각도를 고려한 디자인이 특징이다. 최근 2년간 FDA 승인을 받은 신제품들은 최신의 수술 경향을 반영해 수술방법, 방향에 구애받지 않는 풀시스템으로 개발됐다.

솔고바이오 관계자는 “2017년 승인을 받은 제품의 하이퍼로도틱 형으로 새롭게 개발됐다. 하이퍼로도틱 형은 최근 새로운 경추수술 트렌드로 떠오르고 있다”며 “미국은 물론 해외 수출 판매량도 증가할 것으로 예상된다”고 전했다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com