미국 특허권 등록 물질, ‘EU101’ 유효성 공개
“비임상서 BMS, 화이자 항체보다 월등한 효력”

[헤럴드경제=함영훈 기자] 코스닥에 상장된 제약바이오기업 유틸렉스가 20~21일 서울에서 진행되고 있는 국제행사에서 면역항암제 ‘EU101’를 앞세워 강소기업의 면모를 보이고 있다.

유틸렉스는 21일 용산 드래곤시티호텔에서 폐막하는 제45차 대한암학회 학술대회 및 제5차 국제암컨퍼런스에 일동제약, 한독약품 등과 함께 초청받아, 면역항암제의 핵심 파이프라인인 EU101의 비임상 결과를 내놓았다.

EU101 은 국가항암신약개발사업단(보건복지부 지원, 주관기관: 국립암센터, 과제명: NOV1801)과 같이 공동으로 개발하고 있는 신약후보 물질이다.

민관 공동 임상전 연구에 따르면, EU101은 인간 4-1BB에 결합하는 항체 치료제로 암을 공격하는 킬러 T세포의 증식과 생명능력을 증가시킬 뿐 아니라 암을 공격하는 인자인 인터페론 감마의 분비를 촉진시키는 혁신 신약 물질이다. 인간 면역계를 이식한 인간화 생쥐실험에서 EU101은 탁월한 항암효과를 보였으며, 면역관문억제제와 병용치료 하였을 때 획기적으로 종양 크기가 줄어드는 것으로 확인됐다.

‘EU101’는 지난 1월 미국 특허청에 특허권(ANTI-HUMAN 4-1BB ANTIBODIES AND USES THEREOF) 등록됐다.

유틸렉스 이중원 이사는 “EU101은 안정성, 안전성, 확장성을 갖추었을 뿐 아니라 경쟁 약물을 압도하는 항암효과를 가진 차세대 면역 조절 항체치료제”이며 “최근 ASCO에서 BMS와 화이자가 4-1BB를 타겟으로 하는 항체치료제의 임상 2상 중간 결과로 고무적인 유효성을 발표함에 따라 면역관문활성제의 인간 생체내에서의 효력에 대한 우려가 해소되었다고 판단되며 BMS, 화이자 항체보다 비임상에서 월등한 효력을 보인 EU101의 내년에 진행할 임상이 매우 기대된다”고 말했다.

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