PDK4가 억제된 상황에서 감소하는 포도당 신생 합성 경로 설명도. [한국연구재단 제공]

-경북대 이인규ㆍ전재한 교수팀, 제2형 당뇨병서 포도당 생성 감소

[헤럴드경제]한국연구재단은 경북대 의학과 이인규ㆍ전재한 교수팀이 미토콘드리아 효소 억제로 제2형 당뇨병을 치료할 수 있는 가능성을 제시했다고 3일 밝혔다.

당뇨병은 인슐린이 전혀 분비되지 않아 생기는 것을 제1형, 인슐린은 분비되나 다른 복합적인 이유로 인슐린 저항성이 증가하면서 발생하는 것을 제2형으로 구분한다.

우리나라 30세 이상 인구 7명 중 1명(14.4％)이 제2형 당뇨병을 앓고 있는 것으로 알려졌다.

의학계에선 미토콘드리아 기능이 완전치 않아(부전) 인슐린 저항성이 커진 것으로 보고 이를 근본적으로 개선하기 위한 연구를 진행하고 있다.

미토콘드리아는 세포 호흡을 담당하는 소기관이다.

연구진은 미토콘드리아 효소 ‘피루브산 탈수소효소 키나아제4’(PDK4)를 당뇨병 간에서 억제하면 포도당 생성이 줄면서 혈당 수치가 좋아지는 것을 확인했다.

연구 결과에 따르면 당뇨병 쥐의 간에서 PDK4를 억제하면 지방산 산화가 감소하고, 에너지(ATP) 생성량이 줄었다.

이를 기반으로 포도당 생성 유전자가 적어져 간에서 포도당 합성이 억제되고 혈당이 감소한다.
 

전재한 경북대 의학과 교수

연구팀은 이에따라 미토콘드리아 기능을 개선할 수 있는 PDK4 억제는 당뇨병 치료에 적절한 접근 방법이 될 수 있다고 설명했다.
 

이인규 경북대 의학과 교수

이인규 교수는 “미토콘드리아 기능 저해를 예방하는 동시에 당뇨병 환자의 간에서 과도하게 증가하는 포도당 신생을 억제할 수 있는 방법을 규명한 것”이라며 “PDK4 억제제를 통한 치료제 개발 연구를 지속할 계획”이라고 말했다.

연구는 과학기술정보통신부ㆍ한국연구재단 기초연구사업(중견연구)과 바이오ㆍ의료기술개발사업 지원으로 수행했다.

성과를 담은 논문은 이 분야 최고 권위지 ‘당뇨병’(Diabetes) 1일 자에 실렸다.

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