국회 보건복지위원회 윤소하의원과 인도주의실천의사협의회, 법무법인 오킴스, 인보사투여환자 등이 7일 국회 정론관에서 인보사 투여환자 역학조사결과를 발표하고 있다.

[헤럴드경제=함영훈 기자] 국회 보건복지위원회 윤소하의원(정의당)은 7일 국회 정론관에서 인도주의실천의사협의회와 법무법인 오킴스, 인보사투여환자들과 함께 기자회견을 열어, 역학조사결과 조사대상자 10명중 6명이 낫지않거나 심해졌다는 응답을 했다고 밝혔다.

인도주의실천의사협의회는 지난9월 ‘인보사’ 투여환자 86명(중복투여 포함 주사 109건), 심층인터뷰 10명을 모아 역학조사 실시했다.

인보사는 골관절염 바이오치료제인데, 성분 바뀐 것이 3000여명의 환자 투여후 드러나, 허가 취소됐다.

이번 역학조사 대상 표본수가 많지 않아 이 결과의 통계학적 유의미성은 보다 많은 투여환자를 대상으로 한 심층 확대 검증이 있어야 담보될 것으로 보인다.

회견 주최측에 따르면, 주사를 맞는 과정에서 동의서를 작성하지 않거나(15.5%) 연골 재생효과가 있다는 확인되지 않은 설명을 들은 경우(66.3%)가 있었다고 한다.

인보사 투여이후에도 통증과 기능이 나아지지 않거나 더 심해졌다는 응답이 60%정도였다고 이날 회견 주최자들은 전했다.

한편 인보사의 연골세포가 신장세포로 바뀐 것이 밝혀진지 6개월이 지났지만 투여환자 3100명 중 2300명만 등록이 완료되었으며, 1차 등록환자에 대한 역학조사와 검사가 단 한 건도 이뤄지지 않았다고 윤의원 측은 전했다.

윤 의원은 “직접적인 피해자인 인보사 투여환자를 방치하고 코오롱과 식약처는 대체 무엇을 하고 있는지 국정감사에서 따져 물을 것”이라며, “환자가 신뢰할 수 없는 코오롱과 식약처가 아닌 제3의 기관이나 보건복지부 소관 공공의료기관을 통해 전체 환자에 대한 역학조사를 실시해야한다”고 정부의 종합적이고 책임있는 후속조치를 촉구했다.

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