[헤럴드경제=손인규 기자]바디텍메드(대표이사 최의열)가 식품의약품안전처로부터 타액(침)을 이용하여 15분 이내에 코로나19 감염 여부를 판단할 수 있는 타액 자가진단키트에 대한 수출허가를 획득했다.

이번에 허가를 획득한 Boditech Quick COVID-19 Ag Saliva(사진)는 기존 수출 제품의 성능(민감도80%, 특이도 100%)을 2배 이상 업그레이드시켜 민감도 90%, 특이도 100%를 충족했다. 또한 기존 제품 대비 원가를 절반 이상 줄여 가격 경쟁력까지 더했다.

타액 자가진단키트는 코에 면봉을 집어넣는 기존 신속 항원진단키트와 달리 침을 버퍼 용액이 들어있는 튜브에 넣고 섞어서 키트에 떨어뜨리는 방식. 코에 면봉을 넣는 대신 타액으로 검체 채취가 가능하기 때문에 편의성이 높아졌다. 코에 면봉을 넣어 검체를 채취하는 방식에 거부감이 있는 유아, 청소년 및 노약자들에게 최적화된 제품으로 평가된다.

최의열 바디텍메드 대표이사는 “오미크론, 스텔스 오미크론 등 현재 주요 변이에서 기존 검사보다 특이도와 민감도에서 우수하고 편의성을 높여 해외에서도 많은 관심을 보이고 있다”고 밝혔다.